Postday 0.75 Mg Caja Con 2 Tabletas

Descripción

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PRODUCTO:

Nombre: Postday 0.75 mg Caja Con 2 Tabletas
Marca: Ifa Celtics

Descripción:

Descripción larga Postday 075 Mg Caja C/2 Tabletas Indicación terapéutica LEVONORGESTREL es un anticonceptivo de emergencia (anticoncepción poscoito). Está indicado después de un coito no protegido cuando no se estaba utilizando un anticonceptivo de forma regular o bien cuando existen dudas con respecto a: ruptura, deslizamiento o mal uso del condón; desplazamiento, ruptura o remoción anticipada de un anillo vaginal; despegamiento parcial o total del parche anticonceptivo; falla del coito interrumpido; falla en el cálculo de un método de abstinencia periódica; expulsión del dispositivo intrauterino; olvido de tres o más píldoras anticonceptivas en un ciclo; después de una violación. Exposición a un posible teratógeno como rayos X, por ejemplo durante un estudio radiográfico, uso de fármacos citotóxicos, aplicación de vacunas con microorganismos vivos. Contraindicación No se debe utilizar en mujeres en quienes se haya confirmado el embarazo y en caso de alergia conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Restricción de uso LEVONORGESTREL no debe ser administrado en mujeres en quienes se ha confirmado el embarazo. En caso de presentarse embarazo posterior al uso de LEVONORGESTREL, no existe evidencia de efectos deletéreos para el producto de la concepción. El uso ocasional de LEVONORGESTREL durante la lactancia no altera la calidad ni la cantidad de la leche. Leyendas de protección No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Prescripción y advertencias LEVONORGESTREL es un medicamento para ser usado solamente como anticonceptivo de emergencia, no se recomienda para uso regular debido a que su eficacia es menor en comparación con los anticonceptivos de uso regular además del posible incremento en la intensidad de los efectos secundarios. LEVONORGESTREL sólo protege en una relación sin protección. Si se tienen más relaciones sexuales durante el ciclo, se recomienda utilizar un método anticonceptivo de barrera o bien abstenerse de la relación.
Se debe advertir a las mujeres que los anticonceptivos orales no protegen contra la infección por el VIH (SIDA) ni contra otras enfermedades de transmisión sexual. Hallazgo de laboratorio clínico El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, como los parámetros bioquímicos de función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, los niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), por ejemplo, globulina transportadora de corticosteroides y las fracciones de lípidos/lipoproteínas, los parámetros del metabolismo de los hidratos de carbono y los parámetros de la coagulación y la fibrinólisis. Por lo general, los cambios permanecen dentro de los límites normales del laboratorio. Interacción medicamentosa Algunos fármacos aceleran el metabolismo de los anticonceptivos orales, tomados conjuntamente. Los fármacos que probablemente tengan la capacidad de reducir la eficacia de los anticonceptivos orales incluyen barbitúricos, fenitoína, fenilbutazona, rifampicina, ampicilina, griseofulvina y otros antibióticos. Reacciones adversas Se pueden presentar en £ 5% de los casos y en orden de frecuencia: náuseas, dolor abdominal, fatiga, cefalea, hipermenorrea, hipomenorrea, mareo, mastalgia, vómito y diarrea. Estos efectos generalmente no persisten por más de 24 horas.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A la fecha, no hay datos de casos reportados, ya que no se recomienda su uso rutinario y crónico.
Los datos de toxicidad aguda obtenidos de estudios animales con esteroides sexuales en general, incluyendo levonorgestrel, indican que el riesgo de intoxicación severa después de la ingesta de dosis altas únicas del compuesto debe ser considerado excedentemente bajo. La toxicidad baja aguda ha demostrado ser una característica común de una variedad de hormonas sexuales esteroides femeninas. Dosis y vía de administración Oral.
LEVONORGESTREL puede ser usado en cualquier momento del ciclo menstrual.
Tabletas de 0.75 mg: Se debe tomar la primer tableta de 0.75 mg tan pronto como sea posible, pero no más de 72 horas posteriores a la relación sexual no protegida, y la segunda tableta de 0.75 mg 12 horas después de haber tomado la primera, o bien las 2 tabletas de 0.75 mg en una sola toma. Manejo de sobredosificación No se han reportado hasta la fecha efectos severos después de una sobredosificación de levonorgestrel; sin embargo, la sobredosificación puede provocar náuseas y sangrado. Composición Cada TABLETA contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Excipiente cbp 1 tableta. Propiedad farmacéutica El levonorgestrel, es un anticonceptivo oral de emergencia, tipo progestágeno de síntesis, con ligera actividad estrogénica.La biodisponibilidad absoluta del levonorgestrel es casi del 100% de la dosis administrada y no sufre metabolismo del primer paso. En un estudio realizado en 16 mujeres sanas tras una dosis única de 0.75 mg, la concentración plasmática máxima (Cmáx) fue de 14.1 ± 7.7 ng/mL (media ± DS) al cabo de 1.6 horas ± 0.7 horas (Tmáx), existiendo importantes fluctuaciones interindividuales.La distribución del levonorgestrel es a través de la unión a la albúmina sérica en un 50% y a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) en un 47.5%. Sólo alrededor de 1,5-2,5% de los niveles séricos totales está presente en forma de esteroide libre.Alrededor de un 0,1% de la dosis puede ser secretada en la leche materna.Una vez administrado el levonorgestrel en dosis única sufre un ligero metabolismo hepático. Los metabolitos primarios hidroxilados son 3 alfa, 5 beta-tetrahidrolevonorgestrel, 3 alfa, 5 alfa-tetrahidrolevonorgestrel y 16 beta-hidroxinorgestrel y juntos constituyen menos del 10% de las concentraciones plasmáticas. También existen cantidades pequeñas de metabolitos sulfato y flucorónido en plasma. En orina se han identificado metabolitos hidroxilados en las posiciones 2 alfa y 16 beta.La vida media de eliminación de levonorgestrel es de 24.4 ± 5.3 h. El levonorgestrel se excreta en forma de metabolitos en orina y en menor proporción en heces.Los estudios realizados para determinar el mecanismo de acción del levonorgestrel como anticonceptivo postcoital, sugieren que puede afectar el crecimiento folicular y el desarrollo del cuerpo lúteo, evitando o retrasando la fecundación en la fase pre ovulatoria. Así mismo el levonorgestrel aumenta la viscosidad del moco cervical impidiendo que los espermatozoides del reservorio cervical vayan a renovar la población espermática en el sitio de la fecundación. Administrado después de la fecundación en rata y cebus apella, se demostró que no interfiere con la implantación del embrión.En cuanto a la eficacia y seguridad del levonorgestrel, ha sido demostrada en múltiples estudios, como el realizado prospectivamente y randomizado, en donde se comparó la eficacia de levonorgestrel frente al método Yuzpe, tras el coito sin protección, se incluyeron un total de 834 mujeres, de las cuales 424 siguieron el método Yuzpe y 410 el método del Levonorgestrel. Los resultados obtenidos con el método de levonorgestrel fueron significativamente mejores a los del Yuzpe, con una tasa de embarazos totales (n° embarazos/n° mujeres evaluadas) de un 1.1% vs. 3.2 respectivamente y un riesgo relativo del 0.36. La tasa de embarazos se reduce al 1% (95% Cll: 0.5-1.9) vs. 2.9%. La fracción de prevención fue de un 85% para levonorgestrel frente a un 57% con el régimen Yuzpe.En un estudio realizado por la OMS y publicado en Lancet 1998 para determinar la tolerabilidad, se comparó el Método Yuzpe vs. Levonorgestrel, se encontraron los siguientes efectos adversos respectivamente: Náuseas 50.5 vs. 23.1%; Vómitos 18.8 vs. 5.6%; Mareo 16.7 vs. 11.2%; fatiga 28.5 vs. 16.9; cefalea 20.2 vs. 16.8; tensión mamaria 12.1 vs. 10.8%; otros, como diarrea, irregularidades menstruales 16.7 vs. 13.5%.

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Tiempo de entrega: 3 días
Peso del paquete: 0.006 kg
Medidas: 4 x 7.5 x 1 cm
Meses de garantía: 0
Garantía: En farmacia No aplica
Condición: new
EAN: 7501249605634
GTIN: 07501249605634
Género: unisex
País de producción: 138
Edad minima sugerida: 18
Contenido del paquete: 2 Tabletas
SKU: 7501249605634


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